Follow Us
詳解進(jìn)出口化妝品法規(guī)常識(shí)，涵蓋申報(bào)流程、標(biāo)簽規(guī)范、原料限制等合規(guī)要點(diǎn)，助力企業(yè)順利通關(guān) 。
FDA化妝品備案流程是確保化妝品安全性和有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下是詳細(xì)流程介紹：1. 了解FDA的
FDAMOCRA法規(guī)對(duì)化妝品工廠注冊(cè)的影響FDAMOCRA（Food and Drug Adm
美國(guó)的染發(fā)劑法規(guī)遵循《美國(guó)藥品和化妝品法案》（FD&C Act）和《化妝品安全法案》
OTC化妝品的生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)管要求OTC化妝品，即無(wú)需醫(yī)生處方的化妝品，其生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)管要求嚴(yán)格
優(yōu)化注冊(cè)列名流程，電子平臺(tái)CDERDirect功能再上新臺(tái)階近年來(lái)，隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，生
PFAS化合物，全稱是多氟多烷基硫onic酸（Polyfluoroalkyl and Polyeth
美國(guó)化妝品安全評(píng)估備案法規(guī)（CFR Part 10）是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為確保化妝
美國(guó)標(biāo)簽與產(chǎn)品信息準(zhǔn)確性近年來(lái)，美國(guó)消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽和信息的準(zhǔn)確性要求不斷提高，這種趨勢(shì)不僅