關于護膚品備案是否需要送現場的問題，實際上涉及到了化妝品監管的法律法規和備案流程。以下將從多個方面詳細闡述，幫助您全面了解相關要求。

一、備案的基本概念

化妝品備案制度是為了規范化妝品市場秩序，保障消費者使用安全而設立的。根據《化妝品監督管理條例》（2021年修訂版），化妝品分為 Cosme 和 Cosme-E 兩類，分別對應不同的監管要求。備案是化妝品經營企業向國家藥監局提交產品信息和經營許可申請的重要環節。

二、是否需要送現場

根據法規要求，化妝品經營企業需要對備案的產品進行現場考察。具體要求如下：

1. 產品一致性：現場考察需確認產品與備案信息一致，包括配方、執行標準、包裝等。

2. 產品真實性：確保產品來源合法，避免假冒偽劣產品流入市場。

3. 標簽合規性：現場檢查產品標簽是否符合法規要求，標簽內容是否完整準確。

三、需要準備的材料

1. 產品信息文件：包括產品配方表、執行標準、包裝材料等詳細信息。

2. 產品合格證明：如檢測報告、生產許可證等。

3. 經營許可證：經營企業的營業執照副本及相關經營許可證明。

4. 產品合格證明：需提供國家藥監局認可的檢測機構出具的檢測報告。

5. 產品標簽：標簽內容需符合法規要求，包括產品名稱、配料表、執行標準等。

四、現場考察的具體要求

1. 時間安排：企業需提前預約，安排足夠時間完成現場考察。

2. 人員準備：相關人員需攜帶產品信息、檢測報告等相關材料。

3. 現場檢查：檢查人員需具備專業知識，能夠對產品進行詳細檢查。

五、備案流程

1. 申請提交：企業向國家藥監局提交備案申請，填寫相關信息。

2. 現場考察：企業需攜帶產品進行現場考察，配合檢查。

3. 文件審核：藥監部門審核企業提交的材料，確保符合法規要求。

4. 結果公示：審核通過后，企業可在指定平臺公示備案信息。

5. 年度檢查：備案有效期通常為一年，企業需在有效期結束前進行年度檢查。

六、建議

1. 提前準備：企業應提前準備相關材料，確保現場考察順利進行。

2. 選擇正規機構：在進行現場考察時，選擇正規檢測機構，確保檢測結果的準確性。

3. 遵守規定：嚴格按照法規要求，確保備案流程的順利進行。

七、總結

送現場是護膚品備案的重要環節，能夠確保產品信息的真實性和合規性。企業需提前準備相關材料，配合檢查，確保備案流程順利進行。通過規范備案流程，有助于提升化妝品市場秩序，保障消費者健康。